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職位描述：
職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)前調(diào)研、評估、協(xié)調(diào)及落實(shí)臨床試驗(yàn)參加單位；
2、臨床試驗(yàn)準(zhǔn)備階段的各種資料匯總，協(xié)助pm或單獨(dú)承擔(dān)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的啟動(dòng)、開展、保證臨床研究項(xiàng)目的進(jìn)度；
3、負(fù)責(zé)對臨床試驗(yàn)過程進(jìn)行監(jiān)查，確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性；
4、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)資料與藥品的管理，并保證相關(guān)記錄的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整；
5、協(xié)助研究者解決試驗(yàn)過程中的各種問題，維護(hù)與研究單位及專家的關(guān)系；
6、臨床試驗(yàn)相關(guān)各種研討會(huì)的組織與實(shí)施。
任職要求：
1、醫(yī)藥專業(yè)相關(guān)、臨床專業(yè)優(yōu)先,本科及以上學(xué)歷
2、2年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn)，技能要求＞=senior cra
3、外語水平要求英語六級(jí)，能適應(yīng)出差。