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崗位職責(zé)：
1、對(duì)文件管理的程序、GMP數(shù)據(jù)完整性和檔案管理的程序程序建立和更新進(jìn)行審核，對(duì)管理執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督及指導(dǎo)；
2、對(duì)記錄控制的程序建立和更新進(jìn)行審核，對(duì)控制的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督及指導(dǎo)；
3、負(fù)責(zé)變更控制程序及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理程序的設(shè)計(jì)、執(zhí)行與管理；
4、對(duì)質(zhì)量評(píng)審的程序和自檢的程序建立和更新進(jìn)行審核，對(duì)管理執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督及指導(dǎo)；
5、負(fù)責(zé)在外部審計(jì)過程中進(jìn)行協(xié)調(diào)以及跟蹤；
6、組織對(duì)物料供應(yīng)商進(jìn)行篩選、評(píng)估、質(zhì)量審計(jì)和定期考核，制定和發(fā)布《合格供應(yīng)商名錄》，確保所供應(yīng)物料的質(zhì)量穩(wěn)定。組織物流備案；藥品監(jiān)管碼上傳；
7、負(fù)責(zé)法規(guī)的收集，組織分析評(píng)估以及轉(zhuǎn)化；
8、對(duì)GMP培訓(xùn)的管理執(zhí)行進(jìn)行監(jiān)督及指導(dǎo)；
9、對(duì)職責(zé)范圍內(nèi)涉及的質(zhì)量事件進(jìn)行處理，包括但不限于：偏差、變更、CAPA；
10、根據(jù)注冊(cè)需求，提供相應(yīng)資料；
11、按照藥監(jiān)部門的要求提供相應(yīng)報(bào)告表單；
12、質(zhì)量管理體系內(nèi)，完成部門經(jīng)理安排的其它工作。

任職要求：
1、大學(xué)本科及或以上文化程度 ；
2、生物、制藥等相關(guān)專業(yè)；熟悉生物制藥生產(chǎn)流程和質(zhì)量管理；
3、8年以上工作經(jīng)驗(yàn)，5年以上相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)；
4、具有較強(qiáng)的管理規(guī)劃以及實(shí)際操作能力；
5、具有較強(qiáng)安全生產(chǎn)、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)和成本控制意識(shí)；
6、英語熟練聽說讀寫能力。